Categorie: Media

Prof. univ. dr. Maria Puiu, director general adjunct al Institutului de Cercetare-Dezvoltare în Genomică (ICDG), a reprezentat institutul ca speaker în cadrul Expert Days CCIFER: Inovație și colaborare franco-română în domeniul sănătății, desfășurat luni, 27 octombrie 2025, la București.

Alături de lideri din domeniul sănătății precum Alexandru Rogobete – Ministru al Sănătății, Carmen Orban – Senator, Comisia pentru Sănătate, Oana Belinski – Country Lead Ipsen, Jan-Frederick Kesselhut – General Manager Servier România și Cristina Pricop – Corporate Affairs Lead Sanofi România, Prof. dr. Maria Puiu a adus în prim-plan rolul strategic al genomicii în transformarea sistemului de sănătate și importanța parteneriatelor public–private pentru acces la tratamente inovatoare.

Participarea ICDG la acest eveniment consolidează poziția institutului ca promotor al medicinei genomice și al cercetării aplicate în beneficiul pacienților și al politicilor publice bazate pe date științifice.

Genomica este viitorul medicinei – iar ICDG este aici pentru a-l construi.

#ICDG #UMFCD #Genomică #InovațieÎnSănătate #ExpertDaysCCIFER #ColaborareFrancoRomână #MedicinăPersonalizată #HealthInnovation

Participare remarcabilă la Congresul Național de Gastroenterologie, Hepatologie și Nutriție Pediatrică – Sibiu, 16–19 octombrie 2025

ICDG a fost reprezentat de Prof. Dr. Maria Puiu, director general adjunct al Institutului, care a susținut o prezentare în cadrul congresului cu tema:
 „Nutriție și gastroenterologie pediatrică în era medicinei genomice”

Prin această lucrare, Prof. Dr. Maria Puiu a evidențiat importanța integrării genomicii în medicina pediatrică modernă, subliniind modul în care noile descoperiri genomice pot contribui la o mai bună înțelegere a bolilor digestive și nutriționale la copii, precum și la personalizarea tratamentelor.

Prezența ICDG la acest eveniment național de prestigiu aduce mai aproape genomica de practica medicală și întărește punțile dintre cercetare, medicină și pacienți.

#ICDG #GRDI #UMFCD #CNGHNP2025 #MedicinaGenomică #Pediatrie #Nutriție #Gastroenterologie #Cercetare #Inovație

Un proiect inițiat de către directorul general Octavian Bucur în urmă cu mai bine de un an, care a reprezentat primul proiect al grupului „Genomic Events” din cadrul ICDG, lansat în 2024 printr-un concurs organizat cu sprijinul SSMB.
În ultima lună a evenimentului, proiectul a fost consolidat și extins de către directorii adjuncți Maria Puiu și Adrian Buzatu, prin cooptarea unei echipe de profesioniști dedicați și cu sprijinul întregii echipe a ICDG.

Ziua de 5 octombrie 2025 a adus împreună cercetători, studenți, medici și susținători ai științei într-o cursă dedicată sănătății, educației și cercetării. Sub deviza „Run for Genomics”, am demonstrat că știința nu exista doar în laboratoare, ci prinde viață prin oameni – prin energia, solidaritatea și dorința de a construi un viitor medical mai bun.

Dorim să mulțumim întregii echipe ICDG pentru implicare și tuturor celor care au contribuit la succesul acestei ediții: partenerilor instituționali, voluntarilor, sponsorilor și sutelor de participanți care au transformat evenimentul într-o veritabilă celebrare a cercetării și a comunității.

Apreciem în mod deosebit sprijinul partenerilor noștri:

– Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București (UMFCD) – pentru contribuția academică și deschiderea către integrarea genomicii în educația medicală;

– Facultatea de Biologie – Universitatea din București – pentru energia tinerilor cercetători și implicarea în promovarea științei;

– Societatea Studenților în Medicină din București (SSMB) – pentru spiritul de echipă și implicarea exemplară a voluntarilor;

– ANBRaRo – Alianța Națională pentru Boli Rare România – pentru angajamentul constant în sprijinul pacienților cu boli rare și al familiilor lor;

– COPAC – Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România – pentru vocea puternică adusă comunității pacienților și susținerea medicinei personalizate;

– Asociația Prietenii Geneticii – pentru dedicarea de a face știința accesibilă și relevantă pentru societate.

Kilometrii parcurși au devenit simboluri ale implicării și solidarității în știință. Mulțumim fiecărei persoane care a alergat sau a susținut Run for Genomics – ați făcut din această zi un moment memorabil pentru pacienți și comunitatea științifică.

#RunforGenomics #ICDG #UMFCD #SSMB #BiologieUB #SSMB #COPAC #ANBRaRo #PrieteniiGeneticii #GenomicsForHealth #ScienceInMotion #TogetherForScience

În perioada 9–10 octombrie 2025, echipa ICDG a fost prezentă la HealthTech Forum, eveniment desfășurat în București, care a reunit cercetători, lideri guvernamentali și reprezentanți ai mediului privat în jurul tehnologiei și inteligenței artificiale aplicate în sănătate.

Conf univ. Dr. Relu Cocoș, coordonatorul activității de secvențiere genomică în ICDG, împreună cu echipa sa, a prezentat în premieră un tutorial video complet despre protocolul de secvențiere a întregului exom (Whole Exome Sequencing – WES), lansat pe platforma de e-learning a UMFCD. Acest material educațional (proiectul FDI: CNFIS-FDI-2025-F-0694) – unic în România – oferă studenților la medicină un parcurs step-by-step al procesului de secvențiere WES, printr-un video de peste o oră, 18 infografice detaliate, 12 planșe vizuale și explicații audio integrate.
Tutorialul marchează un pas important în direcția formării practice și digitale în genomică pentru viitoarea generație de medici și cercetători.

În paralel, Dr. Mircea Crețu, bioinformatician ICDG, a fost invitat în panelul „Building AI-ready Healthcare”, alături de reprezentanți ai mediului privat de AI (UIPath, DRUID AI), jurnaliști, cercetători internaționali și președintele Agenției de Digitalizare a României (ADR).
S-au discutat provocările și oportunitățile privind adoptarea responsabilă a inteligenței artificiale în sănătate, din perspectiva cercetării, a industriei, a comunicării publice și a cadrului guvernamental. Printre concluziile principale: nevoia de infrastructură solidă, finanțare predictibilă și diseminare transparentă, pentru a crește încrederea pacienților și a societății în noile tehnologii.

Prin participarea la HealthTech Forum 2025, ICDG continuă să aducă mai aproape de comunitatea medicală cele mai noi direcții în genomică și inteligență artificială aplicată sănătății.

#ICDG #UMFCD #HealthTechForum2025 #Genomică #AlinHealthcare #WES #Bioinformatics #Innovation #MedicalEducation

Interviu la Radio Romania Cultural (director general Octavian Bucur si director general adjunct Adrian Buzatu): Cum poate știința ADN-ului să salveze vieți și să transforme medicina din România

Genomica nu mai este doar o știință a viitorului, ci o realitate care începe să schimbe radical medicina și modul în care sunt diagnosticate și tratate bolile. La Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică din București (https://genomica.gov.ro/), doi dintre liderii acestui domeniu în România – Octavian Bucur, director general și Adrian-Nicolae Buzatu, director general adjunct – au vorbit cu Corina Negrea despre pașii rapizi pe care țara noastră îi face pentru a prinde din urmă Europa și chiar pentru a deveni un actor important în domeniu.

Dincolo de statutul de „ultimi veniți”, cercetătorii români au reușit să se impună rapid prin participarea la proiecte europene precum ”Genomic Data Infrastructure”, ”Genome of Europe” și ”Beyond One Million Genome Plus”. Obiectivul acestor programe este ambițios: secvențierea a peste un milion de genomuri umane în Europa, puse la dispoziția cercetătorilor pentru a înțelege mai bine cauzele bolilor și pentru a găsi tratamente mai eficiente.

Pentru a aduce genomica mai aproape de oameni, institutul organizează, pe 5 octombrie a.c., evenimentul sportiv „Run for Genomics”, un cros în jurul Palatului Parlamentului din București (https://genomica.gov.ro/runforgenomics/).

Genomica, între știință și viața de zi cu zi: România intră în jocul european al medicinei viitorului | Idei in nocturnă – Diaspora | Radio România Cultural

Interviu la Radio Romania Cultural (Prof. Maria Puiu si Dr. Mircea Iliescu): Cum poate știința ADN-ului să salveze vieți și să transforme medicina din România

Genomica, știința care descifrează ADN-ul pentru a înțelege și trata bolile, nu mai este doar un subiect pentru laboratoarele de cercetare, ci devine o necesitate reală în medicina modernă.

În România, Institutul de Cercetare și Dezvoltare în Genomică din București (https://genomica.gov.ro/) își propune să aducă această revoluție mai aproape de pacienți printr-o inițiativă inedită: un cros dedicat conștientizării rolului genomicii în diagnostic și tratament.

Prof. Univ. Dr. Maria Puiu, medic primar în genetică medicală și director general adjunct al institutului și Dr. Mircea Iliescu, dr. în genetică umană și evoluție, Universitatea Cambridge din Marea Britanie și cercetător în cadrul aceluiași Institut de Cercetare și Dezvoltare în Genomică din București explică, la emisiunea Idei în nocturnă. Diaspora. Dincolo de granițe, de ce „alergatul pentru știință” nu e doar o metaforă, ci o miză pentru viitorul sănătății publice.

Pe 5 octombrie a.c., cercetători, pacienți și susținători ai științei vor alerga cot la cot într-un eveniment cu scop educativ și umanitar: promovarea genomicii și a importanței ei în medicina de precizie.

Alergăm pentru genomică: cum poate știința ADN-ului să salveze vieți și să transforme medicina din România | Idei in nocturnă – Diaspora | Radio România Cultural

Genomica aduce soluții locale cu impact global pentru pacienții cu boli rare!

La Conferința „Îngrijire integrată pentru pacienții cu boli rare – Soluții locale, impact global” (Zalău, 20–21 septembrie 2025), Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică (ICDG) a fost prezent prin Prof. Univ. Dr. Maria Puiu și Adrian Nicolae Buzatu.

Am vorbit despre participarea României la rețelele europene de referință și rolul transformator al genomicii: scurtarea „odiseei diagnostice”, acces mai rapid la tratamente personalizate și politici publice bazate pe date solide.

Împreună cu Alianța Națională pentru Boli Rare România (ANBRaRo) și APWR (Centrul NoRo), demonstrăm că parteneriatele dintre cercetare, clinicieni și organizațiile de pacienți sunt cheia pentru a construi un sistem de sănătate echitabil și modern.

Centrul NoRo – exemplu de bune practici – un model de colaborare comunitară și un reper în îngrijirea pacienților cu boli rare, necesar a fi replicat în toate regiunile țării.

Împreună demonstrăm că România poate construi modele de îngrijire aliniate la cele mai bune practici europene, cu impact direct în viața pacienților și familiilor lor.

ICDG #GRDI #UMFCD #Genomica #BoliRare #AliantaBolilorRare #CentrulNoRo #ÎngrijireIntegrată