Categorie: Media

Integrative Translational Approach for Head and Neck Cancer Detection and Therapy — Prof. Evgeny Izumchenko, University of Chicago, USA

Miercuri, 26 noiembrie 2025

Ora 18:00

Online, ICDG Grand Rounds, Bucharest, Romania

🔗https://us02web.zoom.us/j/3255268325…

Carcinomul scuamos al capului și gâtului (HNSCC) este al 6-lea cel mai frecvent tip de cancer la nivel mondial. În ciuda progreselor recente în diagnostic și în opțiunile convenționale de tratament, HNSCC rămâne o boală devastatoare și dificil de tratat. Cu toate acestea, aproximativ 50% dintre cazurile de HNSCC pot fi vindecate, în special dacă sunt depistate în stadii incipiente sau dacă sunt asociate cu infecția HPV pozitivă.

Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, în colaborare cu Universitatea de Medicină și Farmacie Carol Davila, vă invită să aflați mai multe despre acest subiect chiar de la unul dintre liderii acestui domeniu, Prof. Evgeny Izumchenko, expert în biologie tumorală, oncologie moleculară, imunogenetică și tehnologii genomice. Prin formarea sa în instituții de prestigiu, inclusiv Ben-Gurion University, University of Florida, Johns Hopkins University și University of Chicago, a realizat contribuții esențiale în stabilitatea genomică, evoluția clonală și dezvoltarea biomarkerilor pentru depistarea precoce a cancerului. În prezent, coordonează programe interdisciplinare axate pe mecanismele moleculare ale cancerului de cap și gât, rezistența la tratament și identificarea de noi ținte terapeutice.

Prezentarea va aborda:

Dezvoltarea unor teste non-invazive pentru depistarea precoce a cancerului

Strategii noi pentru reducerea toxității sistemice în tratamentul cancerului

Identificarea vulnerabilităților cu potențial terapeutic

Evenimentul oferă o perspectivă integrată asupra unui domeniu în continuă evoluție, combinând cercetarea fundamentală, analiza computațională și aplicațiile clinice.

#ICDG #UMFCD #ICDGGrandRounds #Cercetare #Inovație #HNSCC #DetecțiePrecoce

Urmăriți un interviu remarcabil cu unul dintre cei mai apreciați cercetători în domeniul genomicii, cel care împreună cu colaboratorii săi a contribuit la creionarea termenului de “transcriptom” și ale cărui perspective și experiențe oferă o viziune inspirațională asupra viitorului medicinei personalizate. Este recunoscut la nivel internațional pentru descoperirile sale în domeniul genomicii și cercetării oncologice. El și colegii săi au realizat analiza primei secvențieri genomice la scară largă a cancerelor umane, identificând gene și căi esențiale asociate tumorigenezei.

Este vorba de Prof. Dr. Victor Velculescu, președintele Consiliului Consultativ al Institutului de Cercetare-Dezvoltare în Genomică (ICDG), co-director al Cancer Genetics and Epigenetics la Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center din cadrul Facultății de Medicină a Universității Johns Hopkins din SUA, care a fost intervievat în cadrul emisiunii Rețeaua de idoli difuzată la TVR2 din data de luni, 17 noiembrie 2025, într-un dialog remarcabil realizat de Doamna Irina Păcurariu.

În calitate de membru al Consiliului Consultativ ICDG și colaborator apropiat al institutului, Prof. Velculescu oferă o contribuție și perspectivă de valoare în revoluția genomicii și medicinei moderne, asupra direcțiilor actuale în depistarea precoce a cancerului și a modului în care inovația susținută poate transforma parcursul pacienților. Aflați mai multe despre Prof. Velculescu pe pagina web a ICDG: https://genomica.gov.ro/prof-dr-victor-velculescu/

Pentru ICDG, prezența sa în spațiul public românesc reprezintă un pas important în promovarea unei culturi a cercetării avansate și a dialogului științific îndreptat către populația generală.
Interviul reflectă atât viziunea sa asupra viitorului oncologiei, cât și angajamentul comun pentru dezvoltarea genomicii aplicate în România.

Vă invităm să urmăriți această discuție inspirațională și să descoperiți unul dintre liderii mondiali ai cercetării medicale, ale cărui idei și colaborări contribuie la proiectele strategice ale ICDG.

18–19 noiembrie 2025, la UMF „Carol Davila” din București, comunitatea bolilor rare face un pas important înainte: Conferința EUROPLAN 2025 marchează lansarea oficială a Coaliției pentru actualizarea și implementarea Planului Național de Boli Rare (PNBR). Este un moment-cheie pentru ca vocea pacienților, a profesioniștilor din sănătate și a decidenților să se întâlnească în același loc, cu același obiectiv: acces real, echitabil și predictibil la diagnostic și tratament pentru persoanele afectate de boli rare în România.

Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică (ICDG), Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” și ARPIM sunt parteneri ai acestui demers coordonat de Alianța Națională pentru Boli Rare România, care își propune să monitorizeze implementarea PNBR și să accelereze integrarea Rețelelor Europene de Referință (ERN) în sistemul național de sănătate, inclusiv prin proiectul JARDIN. Implementarea corectă a PNBR și a ERN nu este doar o obligație strategică, ci o chestiune de drepturi fundamentale pentru pacienții cu boli rare.

Prof. dr. Maria Puiu, una dintre principalele voci ale comunității de boli rare din România și Adrian Nicolae Buzatu, director general adjunct al ICDG, reprezintă ICDG în sesiunile dedicate PNBR, medicinei genomice și integrării traseelor de îngrijire pentru pacienții cu boli rare. Contribuția lor vizează crearea de punți între politici publice, infrastructură și nevoile concrete ale pacienților, astfel încât planurile să se transforme în servicii reale, funcționale, în spitale și centre de expertiză.

Evenimentul este realizat cu sprijinul ARPIM, UCB, AstraZeneca, MSD, GENESIS Pharma, Takeda, Medison, Terapia, Chiesi, IPSEN, Novartis, Servier, Roche, Johnson & Johnson, Boehringer Ingelheim, Pfizer și Sanofi – parteneri care susțin pe termen lung dezvoltarea politicilor publice și a serviciilor dedicate persoanelor afectate de boli rare.

Împreună, putem transforma Planul Național de Boli Rare într-un instrument viu și aplicat, care să schimbe în bine viețile pacienților și familiilor acestora.

#EUROPLAN2025 #BolileRare #PNBR #JARDIN #ICDG #UMFCD #ANBRaRo #ParteneriatPentruPacienți

În cadrul Zilelor UMFCD, Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică și Disciplina Genomică vă invită să vă înscrieți la cursul practic „Tehnologii de secvențiere de nouă generație (NGS) – fundamente, perspective și analiză bioinformatică în medicina personalizată”, care va avea loc în Laboratorul de Secvențiere NGS – Disciplina Genomică / ICDG, în data de 20 noiembrie, între orele 14:00–16:00.

Capacitate: 10 locuri

Lector: Conf. Univ. Dr. Relu Cocoș

Public țintă: studenți și medici

Totodată, vă puteți înscrie și la turul ghidat al Laboratorului de Secvențiere Genomică și Tehnologii NGS, disponibil pentru 30 de participanți.

https://umfcd.ro/general/zilele-universitatii-de-medicina-si-farmacie-carol-davila-19-21-noiembrie-2025/fbclid=IwY2xjawOIM0RleHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZBAyMjIwMzkxNzg4MjAwODkyCGNhbGxzaXRlATIAAR5Th7g09Df8agl3LypGmtQY6srAtAmObyWwClmxyexsAINy50B1P3ciixuDNg_aem_DLUDfpomohLNLQnLTVxfgQ

#ICDG #UMFCD #Secvențiere #NGSworkshop #ZileleUMFCD