Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București, în parteneriat cu Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, anunță organizarea unui workshop în genomică ce se va derula în 6 noiembrie, începând cu ora 9:30 la sediul CIeH din str. Pitar Moș nr. 20. Detalii și înscrieri aici.
Universitatea de Medicină și Farmacie Carol Davila, în colaborare cu Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, adresează doctoranzilor, tinerilor medici și studenților în medicină și biologie invitația de a participa la Workshopul hands-on de Secvențiere Next-Gen a întregului genom.
Workshopul se derulează în perioada 25-26 noiembrie, începând cu ora 9.00, la Sediul Disciplinei de Genetică Medicală a UMF Carol Davila București, Str. Prof dr. Dimitrie Gerota nr. 21-23.
Inscrierile se fac în perioada 1-15 noimebrie, accesând următorul link: https://forms.gle/NYvFaBL1GDgQJf9u5
Locurile sunt limitate (10), iar selecția se va face pe baza CV-ului.
Nu se percepe taxă de participare.
Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică lansează câteva poziții de formare profesională pentru studenții Universității de Medicină şi Farmacie „Carol Davila”. Pentru înscriere, vă rugăm să urmăriți linkurile de Instagram şi Facebook şi formularul de înscriere. Termenul limită de trimitere a aplicațiilor este 31.10.2024, ora 23:59.
Un astfel de program va fi disponibil curând şi pentru studenții de la Universitatea din Bucureşti şi Politehnică.
Premiul Nobel pentru Medicină și Fiziologie (https://www.nobelprize.org/) a fost acordat anul acesta pentru descoperirea microARN-urilor – molecule mici de acizi ribonucleici (ARN), care pot interacționa cu ARN-ul mesager și bloca sinteza proteinei pe care acesta o codifică. În celulele umane se produc sute de microARN-uri care modulează expresia proteinelor. S-a demonstrat faptul ca un singur tip microARN poate bloca sinteza mai multor proteine, precum si ca traducerea unei proteine poate fi blocata de mai multe molecule de microARN (https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2024/press-release/). Înțelegerea modului în care funcționează și interacționează microARN-urile pentru a asigura funcționarea corectă a celulei, dar și a dereglărilor acestora, care apar în diferite patologii, reprezintă o nouă arie de impact în cercetarea biomedicală.
Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică va derula în perioada următoare o serie de workshopuri de instruire teoretică și hands-on în domeniul Genomicii, Secvențierii NGS și Analizei bioinformatice de date genomice, cu participare internațională, adresate doctoranzilor, masteranzilor și tinerilor medici.
Genomics Research and Development Institute, in collaboration with Carol Davila University of Medicine and Pharmacy and Victor Babes National Institute of Pathology, is working towards implementing cutting-edge whole genome sequencing methods in research, with partners from Germany, Bulgaria, Greece and other European countries, in a pilot study.
Ministerul Cercetării, Inovării și Digitalizării anunță aderarea României la Proiectul European pentru Infrastructura de Date Genomice, o etapă importantă în consolidarea capacităților țării noastre în cercetarea genomică și integrarea în infrastructura pan-europeană de date genomice.
În cadrul acestui proiect complex participă Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, cu sprijinul Autorității pentru Digitalizarea României.
Acest demers este în sinergie cu inițiativa națională coordonată de către Universitatea de Medicină și Farmacie “Carol Davila” din București și membrii Rețelei Naționale de Cercetare Genomică, care are ca scop dezvoltarea cercetării medicale genomice în România.
Proiectul GDI, cofinanțat de Programul Europa Digitală, își propune să implementeze Inițiativa 1+Million Genomes (1+MG) pentru a promova medicina genomică în toată Europa.
Începând cu 12 aprilie, organizații din Cipru, Ungaria, Malta și România s-au alăturat oficial proiectului. Extinderea proiectului reprezintă un pas către asigurarea accesului securizat la date genomice umane de înaltă calitate și la datele clinice corespunzătoare în toată Europa, prin crearea unei infrastructuri de date transfrontaliere.
Noile țări vor avea o integrare accelerată în Inițiativa 1+MG, urmărind finalizarea fazei de integrare până în 2026. Aceasta implică înființarea Grupurilor Naționale în Oglindă, dezvoltarea planurilor naționale de date genomice, implementarea și testarea infrastructurii de date 1+MG.
În calitate de țară semnatară a Inițiativei 1+MG, România va participa la Pilonul I al proiectului, contribuind la discuțiile privind sustenabilitatea pe termen lung, modelele de guvernanță și cadrul legal. Pilonul I reunește experții în sustenabilitate și guvernare 1+MG pentru a ajunge la un consens asupra modului în care infrastructura 1+MG va fi susținută pe termen lung.
Totodată, România va fi, de asemenea, implicată în Pilonul II, concentrându-se pe definirea cerințelor tehnice pentru implementarea infrastructurii. Pilonul II al proiectului sprijină nodurile naționale să progreseze prin evaluarea maturității în trei faze: integrare, implementare și operațiuni.
